Home

Nederlandse Vereniging voor Hematologie

De Nederlandse Vereniging voor Hematologie (NVvH is de nationale organisatie van bloeddeskundigen, ongeveer 400 artsen en wetenschappers die werkzaam zijn op het gebied van patiëntenzorg, onderzoek en onderwijs betreffende ziekten van het bloed en de bloedvormende weefsels. De vereniging werd opgericht in 1950.

De website bestaat uit twee delen. Een deel voor PATIËNTEN en een deel voor PROFESSIONALS. Maak uw keuze of selecteer links bovenaan de pagina een specifieke aandoening om direct naar de patiëntinformatie te gaan.

 

 

Mededelingen professional

Spring naar de agenda

Implementatie nieuw model oncologische consultdiensten voorlopig uitgesteld

Voor wetenschappelijke verenigingen en koepelorganisaties van ziekenhuizen bestaan op bepaalde punten nog onduidelijkheden t.a.v. logistiek en financiering van de consultdiensten. Het IKNL heeft om die reden besloten  (brief van 5 december 2011) het nieuwe model niet per 1 januari 2012 te laten ingaan. Op dit moment is nog niet bekend wanneer implementatie wel zal plaatsvinden.
27 dec 2011

2012 EHA Fellowship Program

An important goal of the European Hematology Association (EHA) is to promote the career development of clinical and experimental hematologists. Researchers in the fields of malignant and non-malignant hematological diseases, who are interested in a fellowship, may submit their project proposal for the annual EHA Fellowship Program. The program is open for submission now and the deadline for sending your project proposal is February 06, 2012.

For more information: http://www.ehaweb.org/career-development/career-development-grants/
29 nov 2011

Aanpassing uitbreiding vergoeding stollingsfactoren

Rituximab zal worden vergoed indien dit wordt gebruikt bij patiënten met (verworven) hemofilie.

Lees verder...
11 nov 2011

NVMO-webcasts farmacologie open voor hematologen (in opleiding)

Lees verder...
25 okt 2011

Drie nieuwe MPN behandelopties in studieverband (ET, PV, PMF)

  1. Patiënten met Polcythemia Vera die resistent of intolerant zijn voor hydroxycarbamide, splenomegalie hebben en een leuco- en/of trombocytose kunnen deelnemen aan een gerandomiseerde fase III studie, waarbij best available therapy (BAT) vergeleken wordt met behandeling met de orale JAK1/2 remmer (INC424, ruxolitinib).
  2. Patienten met post-ET/PV Myelofibrose of Primaire Myelofibrose (PMF) die erytrocytentransfusie afhankelijk zijn, kunnen deelnemen aan een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase III studie naar de effectiviteit en veiligheid van het orale middel pomalidomide.
  3. Patiënten met post-ET/PV Myelofibrose of Primaire Myelofibrose (PMF) met een 2 of meer risicofactoren volgens de IWG die niet voor allogene stamceltransplantatie in aanmerking komen, kunnen via een zogenaamd Compassionate Use Programma (CUP) voor behandeling met dit middel in aanmerking komen.

Download de informatiebrief
21 juli 2011

naar boven naar boven

Ga naar het mededelingenarchief

 
Laatste wijziging: di, 27/12/2011 - 5:01pm